衡水快报：河北首例第三代试管婴儿满月啦

　　河北日报讯（记者吴培源 通讯员贾博钦、包涵）4月21日，河北省首例染色体病第三代试管婴儿满月，经石家庄市妇产医院复查，宝宝各项指标显示正常。这是河北省首例运用“胚胎植入前遗传学诊断（PGD）”技术，为染色体病患者诊断出染色体正常胚胎，移植后成功妊娠并顺利分娩的婴儿。

　　据了解，由于王女士的丈夫染色体平衡易位异常，王女士怀孕有九分之八的概率会出现流产或者胎儿畸形。这意味着王女士很难通过自然受孕方式，怀上健康正常的宝宝。

　　2019年4月，王女士夫妻二人来到石家庄市妇产医院生殖中心就诊，经过联合讨论，PGD小组联合攻关，该院决定为王女士夫妻应用第三代试管婴儿技术助孕。

　　专家们制定了长期方案。通过超促排卵治疗11天，获得6枚卵子。经实验室精心操作，成功培育成4枚囊胚，进行囊胚细胞活检后，通过MALBAC技术筛选获得了2枚可用胚胎。2019年7月，解冻其中一枚进行移植，移植20天后，彩超显示为“临床妊娠单活胎”。

　　2019年11月，王女士在该院产前诊断中心进行羊水穿刺检查，胎儿染色体核型正常，其后续的胎儿染色体高通量测序分析同时证实胎儿染色体未见异常。2020年3月24日，王女士通过剖宫产手术顺利分娩一个重3500克的男宝宝。这标志着河北省辅助生殖技术迈上了新的台阶，大大推动了河北省生殖健康及优生优育事业发展。

　　胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD）俗称第三代试管婴儿，是从试管婴儿胚胎中提取少量细胞进行遗传学分析，将检测结果正常的胚胎移植入妈妈子宫，从而阻断特定遗传病向下一代的传播。

　　第三代试管婴儿主要适用于单基因病，性连锁遗传病，染色体数目或结构异常导致的反复胎停育或流产。较常见的单基因遗传病有遗传性耳聋、成人型多囊肾、脊髓型肌萎缩症、血友病、白化病、进行性肌营养不良等。根据遗传类型分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传五个类型。较常见的染色体异常为平衡易位（包括相互易位和罗氏易位），其它染色体异常包括倒位、三体等。

来源： 河北日报客户端